歐盟于2011年7月1日在其官方公報上發布指 令2011/65/EU(RoHS 2.0),并于發布之日起第20天正 式生效，要求歐盟各成員國2013年1月2日前將指 令內容轉換成本國法規，也就意味著RoHS 2.0指令 從2013年1月3日全面實施。銷往歐盟的電子電氣 產品需要盡快符合RoHS 2.0指令的要求，以下將深 度剖析RoHS 2.0對企業產生的影響及應對措施。

1 .RoHS 2.0主要修訂內容

同原RoHS指令相比，RoHS 2.0的修訂內容主要體現在以下四方面：

第一，適用產品范圍擴大，在原RoHS指令管控的八大類電子電氣設備基礎上擴展至包含醫療器械、監控設備在內的幾乎所有電子電氣設備（見表1)，并針對不同產品類別規定了不同的執行時間（見圖1)。

第二，定期審核和修訂受限物質清單，雖然限制的有害物質及其限值暫無變化，但指令第6條提出，在2014年7月22日 之前，歐盟委員會應考慮對受限物質清單進行審核及修訂，之后自行確定或依照成員國提交的建議確定定期審核及修訂日期。并且會優先考慮六溴環十二烷（HBCDD)、鄰苯二甲 酸二（2 —乙基己基）酯（DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯 (BBP)及鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP)的使用對人類健康和環境產生的風險。

第三，明確豁免機制，針對不同產品類別給予不同的豁免有效期以鼓勵企業開發相關的替代品。原RoHS指令管控的八大類電子電氣設備及RoHS 2.0

    表1  ROHS 2.0管控的產品范圍

管控的第11類產品的豁免有效期最長為五年；醫療設備和監控設備的豁免有效期最長為七年。關于醫療器械和監控設備新增20個豁免項。上述有效期將有可能根據實際情況進行調整和更新。

第四，關聯CE標志，根據RoHS2.0的要求，電子電氣設備不僅要符合受限物質的限值要求，而且在投放市場之前應正確加貼CE標志，制造商還需編寫技術文件和歐盟符合性聲明。在產品投放歐盟市場后，制造商應保存歐盟符合性聲明及技術文檔 十年，以備歐盟執法機構檢查。